Mukoviszidoseambulanz

Die Mukoviszidose oder Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Mitteleuropa. Die bisher noch unheilbare Krankheit betrifft viele Organsysteme, die chronische Lungenerkrankung steht meist im Vordergrund. 

An der Essener Universität wird seit Jahrzehnten erfolgreiche Forschung auf dem Gebiet der Mukoviszidose geleistet. Im Zentrum für klinische Studien bei Mukoviszidose werden neue Medikamente und Therapien für die Behandlung der CF erforscht.

Schweisstest

Das Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose ist in Deutschland Ende 2016 flächendeckend eingeführt worden. Ziel ist es Kinder mit Mukoviszidose so früh wie möglich zu identifizieren, da sich eine frühe therapeutische Intervention positiv auf den Krankheitsverlauf der Mukoviszidose auswirkt.

Ist das Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose auffällig, bedeutet das aber nicht, dass das Kind tatsächlich erkrankt ist. Daher muss bei auffälligem Screening Ergebnis als nächster Schritt ein sogenannter Schweißtest zum Ausschluss oder zur Bestätigung der Diagnose Mukoviszidose durchgeführt werden. Beim Schweißtest wird auf der Haut Schweiß gesammelt und anschließend im Labor auf die Chloridkonzentration untersucht.

Terminvereinbarung

Fatmanur Yaniklar

Medizinische Fachangestellte


Tel: +49 (0) 201 – 723 – 8122
Email: cf-ambulanz@uk-essen.de

Sprechstundenzeiten
Montag 08.00 – 12.00 Uhr (Pseudomonas – positiv – nicht regelhaft montags)
Montag 14.00 – 15.30 Uhr (Säuglings- und Kleinkinderambulanz)

Donnerstag 08.00 – 12.00 Uhr (Pseudomonas – negativ)

Emircan Kaya

Studienassistent

Schweißtest (Neugeborenen-Screening auf Mukoviszidose)
Terminvereinbarung

Tel: +49 201/ 723 – 83629
oder +49 (0) 201 – 723 8122
Email: kik-ambulanz@uk-essen.de

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