Pneumologie
Als universitäre Kinder-Pneumologie führen wir ständig Forschungsprojekte auf den Gebieten Mukoviszidose, außerklinische Beatmung und seltene Lungenerkrankungen durch. Zusätzlich beteiligen wir uns an verschiedenen Registern, die zum Ziel haben seltene Erkrankungen besser zu verstehen.
- http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Child-EU/en/child-eu-register/index
- https://www.muko.info/angebote/qualitaetsmanagement/register
Die Forschungsprojekte umfassen einerseits Therapiestudien in Zusammenarbeit mit der Industrie und andererseits von uns als klinischen Forschern selbst initiierte Studien. Als Mukoviszidosezentrum sind wir zusammen mit der Ruhrlandklinik und dem St. Josefs-Hospital in Bochum als eines von 57 europäischen CF-Zentren aus 17 europäischen Ländern im European Cystic Fibrosis Society Trial Network (www.ecfs.eu/ctn) organisiert.
Vertex VX20-445-112
- Phase 3 open-label Studie zur Evaluation der Langezeitsicherheit und Effektivität der Elexacavtor/Tezacaftor/Ivacaftor Triple-Kombinationstherapie bei Kindern mit Mukoviszidose 2 Jahre und älter.
Vertex VX20-445-119
- Phase 3b open-label Studie zur Evaluation der Langezeitsicherheit und Effektivität der Elexacavtor/Tezacaftor/Ivacaftor Kombinationstherapie bei Kindern mit Mukoviszidose 6 Jahre und älter, die heterozygot für eine F508del und eine Minimalfunktionsmutation sind (F/MF)
Vertex VX20-121-102
- Phase 3 randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit der Vx-121 Kombinationstherapie bei Patienten mit Mukoviszidose, die heterozygot für F508del und eine Minimalfunktionsmutation sind (F/MF)
Vertex VX20-121-103
- Phase 3 randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie zur Evaluation der Effektivität und Sicherheit der Vx-121 Kombinationstherapie bei Patienten mit Mukoviszidose, die homozygot für F508del, heterozygot für F508del und eine Gating (F/G) oder Residualfunktionsmutation (F/RF) oder mindestens eine Triple-Kombinations responsive CFTR Mutation und keine F508del Mutation haben
Vertex VX18-809-127
- Nicht-interventionelle Studie in Deutschland und Österreich zur Beschreibung des Behandlungsstandards, der Gründe für Behandlungsentscheidungen bei der Therapie der zystischen Fibrose, sowie des Gebrauchs von Gesundheitssystemressourcen bei F508del homozygoten Patienten mit zystischer Fibrose die eine Behandlung mit Orkambi® im Alter zwischen 2 und 11 Jahren begonnen haben
CAR CF
- Corona-Virus Disease-19 (COVID-19) Antibody Responses in Cystic Fibrosis
Immunologischer Nachweis von Mycobacterium-abscessus-Infektionen bei Mukoviszidose
- Investigator initiierte Studie zur Verbesserung der Diagnostik von Mycobacterium abscessus mit IGRA Technik bei Mukoviszidose Patienten (Dr. Mathis Steindor)
Diagnostische und prognostische Biomarker in Form extrazellulärer Vesikel bei Mukoviszidose
- Investigator initiierte Studie zur Untersuchung von extrazellulären Vesikeln aus dem Blut von Mukoviszidose-Patienten (PD Dr. Florian Stehling)
- Bakterielle Besiedlung und/oder Infektion der Atemwege von Kindern und Erwachsenen mit neuromuskulären Erkrankungen
Prospektive Beobachtungsstudie zur Bedeutung der bakteriellen Fehlbesiedlung der Atemwege bei Patienten mit Muskelerkrankungen (PD Dr. Florian Stehling)